Каталог анализов
1. ДНК-диагностика предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям
В крупных городах ежегодно регистрируется более 300 случаев инфаркта на каждые 100 тысяч жителей. Смертность от ишемической болезни сердца и ишемической болезни мозга составляет 40-45%. Частота тромбозов артерий сердца при инфаркте миокарда составляет 70-85%. Тромбозы сосудов мозга определяют развитие инсультов на 75-80% случаев.
Инфаркт миокарда недавно считался болезнью пожилых, но за последние годы наметилась тревожная тенденция – инфаркт «молодеет». Причин для этого много, но существует очень весомая причина развития ишемической болезни сердца, следствием которой бывает инфаркт – генетическая предрасположенность.
Исследования показали, что вероятность развития угрожающих жизни осложнений после инфаркта миокарда также обусловлена генетически. Однако это не означает, что человек с наследственным риском инфаркта обречен на болезнь с тяжелыми осложнениями. Современная медицинская наука обладает достаточной информацией и располагает средствами и методами коррекции неблагоприятного проявления наследственной информации. Это в полной мере касается и сердечно-сосудистой патологии.
Определение предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям рекомендовано лицам в профилактических целях при отягчающих факторах внешней среды и образа жизни (курение, избыточный вес, малая подвижность, стрессы и т.д.), а также при наличии сердечно-сосудистых заболеваний у родителей или других родственников.
Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)).
Адрес: 220012, г.Минск, ул. Академическая, 26
(017) 284-24-04
(029) 618-25-88 (Velcom)
(029) 750-55-55 (МТС)
E-mail: info@neomed.by
Сердечно-сосудистые заболевания лидируют как одна из главных причин заболеваемости, инвалидизации и смертности во всем мире. Они представляют собой группу болезней сердца и кровеносных сосудов, в которую входят инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, болезнь сосудов головного мозга, болезнь пе
ACE
ген ангиотензин-превращающего фермента Alu Ins/Del (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееeNOS(4a/4b)
ген эндотелиальной синтазы окиси азота (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееeNOS (G894Т)
ген эндотелиальной синтазы окиси азота (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееPAI-1
ген ингибитора активатора плазминогена 675 4G/5G (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееF1
ген I фактора свёртывания крови Thr312Ala (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееF2
ген протромбина G20210А (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики) (цена общая за гены II и V факторов)
ПодробнееF5
ген V фактора Лейден Arg506Gln (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики) (цена общая за гены II и V факторов)
ПодробнееF13A1
ген XIII фактора свёртывания крови Val34Leu (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееPPARG
гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом Pro12Ala (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
ПодробнееVEGF
ген фактора роста эндотелия сосудов G-634C (входит в основной комплекс генов для данного вида диагностики)
Подробнее